高危超聲檢查，如術(shù)中探查、腔道診斷、新生兒評(píng)估以及對(duì)開放性創(chuàng)傷的檢查，對(duì)每一個(gè)環(huán)節(jié)的安全性都有著極致要求。無(wú)菌型耦合劑通過(guò)從源頭把控產(chǎn)品質(zhì)量，為這些高危檢查注入了寶貴的“安全基因”。

“源頭把控”體現(xiàn)在無(wú)菌型耦合劑生產(chǎn)的全過(guò)程。這始于對(duì)原材料的嚴(yán)格篩選，確保其純凈無(wú)害、生物相容性良好。其次是生產(chǎn)環(huán)境的潔凈度控制，通常需要在符合GMP標(biāo)準(zhǔn)的凈化車間內(nèi)進(jìn)行。核心環(huán)節(jié)在于有效的滅菌工藝，無(wú)論是輻射滅菌還是環(huán)氧乙烷滅菌，都必須經(jīng)過(guò)嚴(yán)格驗(yàn)證，確保達(dá)到規(guī)定的無(wú)菌保證水平。最后，采用能夠維持產(chǎn)品無(wú)菌狀態(tài)直至使用前的獨(dú)立密封包裝，同樣至關(guān)重要。

通過(guò)這一系列從源頭開始的嚴(yán)格質(zhì)量控制，無(wú)菌型耦合劑能夠確保在送達(dá)臨床使用時(shí)，本身不攜帶任何活性微生物。這對(duì)于高危超聲檢查而言，意味著大大降低了因耦合劑污染而導(dǎo)致的醫(yī)源性感染風(fēng)險(xiǎn)。這種內(nèi)置的“安全基因”，使得醫(yī)生在進(jìn)行復(fù)雜或精細(xì)操作時(shí)更加從容，患者也能獲得更可靠的安全保障。

平創(chuàng)醫(yī)療的醫(yī)用無(wú)菌耦合劑輻照無(wú)菌，小支裝設(shè)計(jì)，內(nèi)含高效殺菌劑，專為術(shù)中、腔道、新生兒等高危超聲檢查打造。全國(guó)均有掛網(wǎng)中標(biāo)，資質(zhì)齊全，為臨床提供堅(jiān)實(shí)的安全后盾。

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