請各級醫院相關部門注意，隨著YY/T 0299-2022《醫用超聲耦合劑》國家強制性標準的正式實施，傳統非無菌型耦合劑的合規“適用清單”已被國家標準進行了前所未有的大幅“縮水”。這一變化對醫院的耗材管理和采購策略提出了新的、嚴峻的挑戰，醫院必須立即行動起來，重新審視并調整耦合劑的采購目錄，以確保臨床使用的合規性與患者安全。

新標準的核心內容之一，就是對非無菌耦合劑（I類）的預期用途進行了嚴格限定，明確其“僅用于完好的皮膚表面”。這意味著，以往非無菌耦合劑可能被列入的“適用清單”中，諸如用于腔道檢查（如經陰道、直腸）、術中操作、新生兒檢查、接觸非完好皮膚黏膜（如創傷、燒傷）等項目，如今已全部從其合規“適用清單”中被移除。非無菌耦合劑的合規應用場景急劇減少，其在醫院采購目錄中的權重和范圍也應隨之調整。

面對這一變化，醫院的采購部門和臨床科室必須協同合作。要徹底摒棄過去可能存在的“一款耦合劑多場景通用”的模糊觀念。要對現有非無菌耦合劑的庫存和采購計劃進行全面梳理，對于那些原計劃用于已被新標禁止場景的非無菌產品，應立即停止采購，并對現有庫存進行合規處置。同時，必須根據臨床實際需求，大幅增加對符合新標的醫用無菌型耦合劑的采購。

平創醫療的無菌耦合劑完全符合YY/T 0299-2022新標，專為那些從非無菌“適用清單”中移除的高風險場景設計，如術中超聲、腔道檢查（包括經陰道、直腸、食道等接觸完好黏膜的操作）、新生兒檢查及非完好皮膚探查。小支裝設計，雙重保障杜絕交叉感染，同時符合不化水、不易干、易擦凈的《耦合劑金標準》。全國掛網，資質齊全，競品稀少，平創醫療能幫助醫院快速、高效地完成采購目錄的升級與優化，確保臨床安全。

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