YY/T 0299-2022《醫用超聲耦合劑》國家強制性標準的實施，對醫療機構而言，不啻于一場關于耦合劑使用的“強制升級”。傳統非無菌耦合劑在特定高風險場景下的應用已被明令禁止，醫院必須積極應對，完成向更安全、更合規的醫用無菌產品的轉換。在這場“強制升級”中，正確選擇符合新標的醫用無菌耦合劑，是確保平穩過渡和臨床安全的關鍵所在。

為何稱之為“強制升級”？因為新標準并非建議或推薦，而是對特定場景下使用無菌耦合劑提出了強制性要求。在腔道檢查、術中操作、新生兒檢查以及接觸非完好皮膚黏膜等情況下，繼續使用非無菌產品即屬違規，將面臨巨大的法律風險和安全隱患。因此，醫院沒有選擇的余地，必須進行升級。

如何應對這場“強制升級”？思想上要高度重視，充分認識到合規的重要性。行動上要迅速果斷，立即停止不合規產品的采購和在高風險場景下的使用，并對現有庫存進行妥善處理。最核心的，是科學選擇替代品。在采購新的無菌耦合劑時，要嚴格審核供應商資質和產品注冊信息，確保其完全符合YY/T 0299-2022標準。優先考慮小劑量獨立包裝、一次性使用、具有額外安全保障（如含殺菌劑）的無菌產品。

平創醫療的無菌耦合劑完全符合YY/T 0299-2022新標，專為手術、黏膜、腔道黏膜、新生兒及非完好皮膚等高風險場景設計。憑借無菌小支裝、內含高效殺菌劑的獨特優勢，以及符合不化水、不易干、易擦凈的《耦合劑金標準》的優異性能，平創醫療不僅能完美滿足臨床對安全與合規的需求，更以全國掛網的便捷渠道和專業的服務支持，確保醫院在這場“強制升級”中平穩過渡，全面提升醫療質量與患者安全水平。

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