醫用無菌耦合劑的核心屬性是“無菌”，這意味著產品在出廠時必須不含有任何活的微生物。為了確保產品達到無菌要求，生產企業需要按照嚴格的國家標準進行微生物檢測。

主要的微生物檢測項目包括：

無菌試驗： 這是最關鍵的檢測項目。依據YY/T 0299和國家藥典（如《中華人民共和國藥典》）中關于無菌檢查的方法，抽取一定量的無菌耦合劑樣品，分別接種到適宜的需氧菌、厭氧菌和真菌培養基中，在規定的溫度和時間下進行培養。如果所有培養基中都沒有微生物生長，則判定產品無菌。如果出現微生物生長，則判定產品不符合無菌要求。

微生物限度檢查 (適用于非無菌產品，但作為風險控制也可對生產過程中的原料進行檢測)： 雖然最終產品要求無菌，但在生產過程中，對原材料和半成品的微生物限度進行控制也至關重要。這包括需氧菌總數、霉菌和酵母菌總數以及特定致病菌（如金黃色葡萄球菌、綠膿桿菌、大腸桿菌等）的檢查。無菌產品的原材料和生產過程控制應達到極高的潔凈水平。

熱原試驗 或細菌內毒素檢查： 評估產品是否含有熱原或細菌內毒素。即使產品本身無菌，但如果原材料被細菌污染過，殘留的細菌內毒素仍可能引起患者發熱等不良反應。

平創醫療的醫用無菌耦合劑，從原材料入廠到成品出庫，全程進行嚴格的微生物監控和檢測。產品經過驗證有效的滅菌工藝處理，并進行批批無菌放行檢測，確保提供真正無菌、無熱原的高品質耦合劑。

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