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醫(yī)用護(hù)理墊
醫(yī)用凝膠生產(chǎn)廠家 生產(chǎn)皮膚外用、腔道用、手術(shù)用一次性醫(yī)療用品
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/04國(guó)家衛(wèi)健委一紙通知，再次使得一次性耗材復(fù)用的話題引發(fā)行業(yè)關(guān)注。復(fù)用再現(xiàn)曙光？恐怕很難。 一次性醫(yī)療器械復(fù)用的話題已經(jīng)爭(zhēng)議20余年。 顧名思義，一次性醫(yī)療器械主要值得是醫(yī)用耗材，而又以高值耗材復(fù)用的問(wèn)題最受行業(yè)關(guān)注。雖然在《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》中明令禁止一次性醫(yī)療器械的復(fù)用，但仍有不少醫(yī)院實(shí)際...
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/04一次性醫(yī)用高值耗材復(fù)用，是一個(gè)爭(zhēng)議了20多年的議題。 《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》規(guī)定：“醫(yī)療機(jī)構(gòu)對(duì)一次性使用的醫(yī)療器械不得重復(fù)使用。”但現(xiàn)實(shí)中，一次性高值醫(yī)療耗材不能按照本身的價(jià)格收費(fèi)，致使醫(yī)療成本高昂，于是復(fù)用成為一些醫(yī)院的選擇。 在2018年全國(guó)人大代表大會(huì)中，有代表提出“關(guān)于加強(qiáng)...
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/04一、為什么使用超聲耦合劑？ 耦合劑主要作用：填充空隙，減少阻抗，潤(rùn)滑探頭。 二、耦合劑質(zhì)量對(duì)檢查結(jié)果有何影響？ 耦合劑的好壞與得到的聲像圖質(zhì)量密切相關(guān)，質(zhì)量不好的耦合劑可使超聲能量損失，分辨率降低，圖像模糊，影響診斷分析，甚至刺激皮膚和損壞探頭。 三、四大優(yōu)勢(shì) 1、成像清晰 透聲效果好，滿足所有...
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/04耦合劑作為超聲檢查和治療中充當(dāng)介質(zhì)。其中有普通型耦合劑和消毒型耦合劑，兩者區(qū)別及優(yōu)勢(shì)有哪些呢？下面給大家詳解一下消毒型耦合劑有什么優(yōu)勢(shì)？ 一、雙重消毒抑菌，配方 醫(yī)用消毒超聲耦合劑采用進(jìn)口原料，對(duì)超聲探頭和人體皮膚、粘膜等受檢部位具有同步、高效雙重消毒抑菌的特點(diǎn)，平之創(chuàng)醫(yī)用消毒耦合劑所用殺...
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/041.平之創(chuàng)消毒耦合劑采用國(guó)際進(jìn)口殺菌、抑菌劑，有效解決醫(yī)院超聲檢查中的交叉感染； 2.平之創(chuàng)消毒耦合劑為一支型，小支包裝，一人一支，避免交叉感染，降低醫(yī)療事故幾率。 3.比傳統(tǒng)脂溶性耦合劑易擦洗、對(duì)皮膚無(wú)污染、無(wú)致敏、穩(wěn)定性好，超聲圖像清晰； 4、符合國(guó)家和《消毒管理辦法》中條款規(guī)定：凡接觸皮膚、粘...
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/041.醫(yī)學(xué)上所用的耦合劑，實(shí)際上它就是一種水性高分子的凝膠，這種凝膠對(duì)我們?nèi)松眢w是沒(méi)有任何害處的，一般情況下對(duì)于皮膚比較敏感的人可能會(huì)稍微有一點(diǎn)過(guò)敏，但是也不會(huì)有其他的傷害，所以大家可以放心。 2.其實(shí)不單單是這種醫(yī)藥的耦合劑，對(duì)人體沒(méi)有任何的傷害。臨床上所用的任何接觸皮膚的東西，實(shí)際上在臨床應(yīng)用...
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/03招標(biāo)大降價(jià)，帶量采購(gòu)降到地板價(jià)，利潤(rùn)空間一壓再壓，制藥行業(yè)正式告別“暴利”時(shí)代，仿制藥微利時(shí)代到來(lái)；代表備案制風(fēng)雨欲來(lái)，信息公示、公開(kāi)，視頻全面監(jiān)控，臨床操作越來(lái)越難，兩票制，仿制藥一致性評(píng)價(jià)，兼并整合，市場(chǎng)越來(lái)越集中，眾多品牌怎么活？ 處方藥院內(nèi)銷售，遭遇了前所未有的打擊，藥企...
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/03隨著國(guó)家大規(guī)模推行院外處方政策的出臺(tái)，醫(yī)改政策的推進(jìn)，院外處方市場(chǎng)一個(gè)擁有足夠利潤(rùn)空間和操作空間的市場(chǎng)正在被重新塑造： 藥占比與合理化用藥政策，使得一些藥品被擠出醫(yī)院。“4+7”會(huì)使得一些高值的進(jìn)口藥、合資品種不在其范圍內(nèi)，這些品種必然要流轉(zhuǎn)到院外； 衛(wèi)健委對(duì)于輔助類用藥的控制，會(huì)...
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/03醫(yī)療器械審批變革，不僅產(chǎn)品的研發(fā)成本大降，還將加速上市。 今天，國(guó)家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布《關(guān)于調(diào)整醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)審批程序的公告》（簡(jiǎn)稱《公告》），要對(duì)醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)審批再做出變革。其中指出，自醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)審批申請(qǐng)受理并繳費(fèi)之日起60個(gè)工作日內(nèi)，未收到器審中心意見(jiàn)的，可開(kāi)展臨床試驗(yàn)。 這意...
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/03骨科醫(yī)療器械行業(yè)是醫(yī)療器械行業(yè)中的重要子行業(yè)。在過(guò)去30年中，整個(gè)骨科醫(yī)療器械行業(yè)在全球范圍內(nèi)經(jīng)歷了一個(gè)高速發(fā)展的階段。在不斷的學(xué)習(xí)和競(jìng)爭(zhēng)中，國(guó)產(chǎn)骨科醫(yī)療器械在各方面取得了長(zhǎng)足的進(jìn)步，逐漸打破外資壟斷的格局，行業(yè)內(nèi)形成了一批具有較強(qiáng)競(jìng)爭(zhēng)力的本土企業(yè)。但是，同發(fā)達(dá)國(guó)家相比，我國(guó)骨科醫(yī)療器械技術(shù)...
熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過(guò)美國(guó)FDA 510(K)認(rèn)證！
熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過(guò)美國(guó)FDA 510(K)認(rèn)證！
2021年11月19日，平創(chuàng)醫(yī)療經(jīng)過(guò)兩年多的不懈努力，終于在今日正式通過(guò)美國(guó)FDA 510(K)認(rèn)證！這意味著我司產(chǎn)品獲得了美國(guó)市場(chǎng)的準(zhǔn)入資格。 【更多詳情】手機(jī)：18922132539
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