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醫(yī)用超聲耦合劑作為超聲診斷中不可或缺的輔助材料，其選擇并非“一款通用走天下”那么簡單。根據(jù)臨床應(yīng)用場景的差異，特別是對微生物控制要求的不同，耦合劑主要分為普通型、消毒型和無菌型三大類。不同醫(yī)療科室因其工作性質(zhì)、檢查部位以及患者群體的特殊性，在選擇這三類耦合劑時必須有的放矢，以確保醫(yī)療安全與診斷質(zhì)量。...
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醫(yī)用超聲耦合劑作為超聲檢查中不可或缺的輔助耗材，其包裝規(guī)格的選擇并非小事一樁，它直接關(guān)系到臨床使用的便捷性、經(jīng)濟(jì)性、感染控制的嚴(yán)謹(jǐn)性以及庫存管理的效率。從社區(qū)的單體診所到區(qū)域醫(yī)療中心，再到大型綜合性醫(yī)院，不同規(guī)模和類型的醫(yī)療機構(gòu)因其工作流程、患者流量、檢查類型以及對成本控制和無菌要求的側(cè)重不同，對耦合劑的包裝規(guī)格需求也呈現(xiàn)出顯著的差異化。...
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在全球醫(yī)療器械市場中，美國FDA認(rèn)證和歐盟CE認(rèn)證被譽為兩大“黃金標(biāo)準(zhǔn)”，它們不僅是產(chǎn)品進(jìn)入北美和歐洲這兩大主流市場的強制性準(zhǔn)入憑證，更是對產(chǎn)品安全性、有效性及生產(chǎn)質(zhì)量管理體系達(dá)到國際先進(jìn)水平的權(quán)威認(rèn)可。...
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在當(dāng)前的中國醫(yī)療市場環(huán)境下，醫(yī)療器械和耗材產(chǎn)品想要成功進(jìn)入醫(yī)院（尤其是公立醫(yī)院）的采購目錄，面臨著諸多挑戰(zhàn)，“進(jìn)院開發(fā)難”已成為許多生產(chǎn)企業(yè)和經(jīng)銷商普遍面臨的困境。這既源于醫(yī)院對產(chǎn)品質(zhì)量、安全性和性價比的嚴(yán)格要求，也與日趨規(guī)范和集中的招標(biāo)采購制度密切相關(guān)。...
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在中國醫(yī)療體系中，三甲醫(yī)院無疑代表著頂尖的醫(yī)療技術(shù)水平和最嚴(yán)苛的質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn)。一款醫(yī)療耗材，特別是像醫(yī)用超聲耦合劑這樣廣泛應(yīng)用于各類臨床診斷的基礎(chǔ)產(chǎn)品，如果能夠獲得全國范圍內(nèi)多達(dá)287家三甲醫(yī)院的共同認(rèn)可并成為其采購目錄中的常備之選，這絕非偶然，其背后必然是產(chǎn)品在品質(zhì)、安全、效能、合規(guī)性以及供應(yīng)服務(wù)等多個維度上綜合實力的體現(xiàn)。那么，平之創(chuàng)醫(yī)用超聲耦合劑究竟憑借什么，能在這場激烈的市場競爭中脫穎而出，成為眾多三甲醫(yī)院的采購首選呢？...
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熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過美國FDA 510(K)認(rèn)證！
熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過美國FDA 510(K)認(rèn)證！
2021年11月19日，平創(chuàng)醫(yī)療經(jīng)過兩年多的不懈努力，終于在今日正式通過美國FDA 510(K)認(rèn)證！這意味著我司產(chǎn)品獲得了美國市場的準(zhǔn)入資格。 【更多詳情】
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