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/12YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合介質》新標準的實施，使得無菌型耦合劑成為經(jīng)銷商開拓業(yè)務的新方向。面對這一市場變革，經(jīng)銷商需要有計劃、有策略地布局無菌型耦合劑業(yè)務。
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/12YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合介質》新標準的強制執(zhí)行，在給經(jīng)銷商帶來市場格局變化警示的同時，也孕育著巨大的“掘金”新市場機遇。特別是無菌型耦合劑需求的爆發(fā)式增長，為具備前瞻性的經(jīng)銷商提供了難得的商機。
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/12YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合介質》新標準的強制執(zhí)行，對醫(yī)用超聲耦合劑的銷售市場帶來了巨大的影響，特別是對經(jīng)銷商而言，這是一個重要的警示：過去的采購格局將徹底改變。
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/12YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合介質》標準的實施，正在構建醫(yī)院醫(yī)用超聲耦合劑采購管理的新范式。這一新范式更加強調基于風險的分類管理、嚴格的合規(guī)性審核和對供應商資質的深入考察。
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/12YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合介質》標準的實施，不僅僅是醫(yī)用耦合劑的合規(guī)問題，更是對醫(yī)院提升整體診療水平的重要啟示。通過對這一標準的理解和執(zhí)行，醫(yī)院可以在多個方面實現(xiàn)提升。
熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過美國FDA 510(K)認證！
熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過美國FDA 510(K)認證！
2021年11月19日，平創(chuàng)醫(yī)療經(jīng)過兩年多的不懈努力，終于在今日正式通過美國FDA 510(K)認證！這意味著我司產(chǎn)品獲得了美國市場的準入資格。 【更多詳情】
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