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/12在醫(yī)院運(yùn)營管理中,科室成本控制是實(shí)現(xiàn)可持續(xù)發(fā)展的關(guān)鍵一環(huán)。對于超聲科等頻繁使用耦合劑的部門而言,這種看似單價(jià)不高的耗材,如果管理不當(dāng),日積月累的浪費(fèi)也會形成一筆不小的開支。耦合劑智能供料器憑借其核心的“定量出料”與“防殘留設(shè)計(jì)”兩大技術(shù)優(yōu)勢,正成為科室控制耦合劑相關(guān)成本、實(shí)現(xiàn)精細(xì)化管理的新...
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/12一款醫(yī)療設(shè)備要成功走向國際市場,并被不同國家的用戶所接受和廣泛使用,僅僅依靠產(chǎn)品本身的技術(shù)先進(jìn)性是遠(yuǎn)遠(yuǎn)不夠的,必須進(jìn)行深入的本地化改造,以適應(yīng)目標(biāo)市場在電源標(biāo)準(zhǔn)、操作習(xí)慣、法規(guī)要求甚至文化背景等方面的差異。耦合劑智能供料器若能出口至14個(gè)國家,其背后必然有一套成熟的本地化策略。
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/12在醫(yī)療操作中,人為因素是導(dǎo)致誤差和不確定性的重要來源之一。對于耦合劑的使用,傳統(tǒng)的手動(dòng)擠壓方式,其用量、均勻度等都高度依賴于操作者的經(jīng)驗(yàn)、手感甚至當(dāng)時(shí)的狀態(tài),難免存在個(gè)體差異和潛在失誤。耦合劑智能供料器通過引入高精準(zhǔn)的控制器(通常指其核心的微控制器MCU及其控制系統(tǒng)),將耦合劑的供應(yīng)從依賴“人...
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/12一款醫(yī)療設(shè)備能夠成功打入并立足于歐美、日韓等醫(yī)療技術(shù)和法規(guī)要求極為嚴(yán)苛的發(fā)達(dá)國家市場,其產(chǎn)品品質(zhì)、安全性、有效性以及生產(chǎn)質(zhì)量體系都必須達(dá)到國際一流水平,并嚴(yán)格遵守當(dāng)?shù)氐姆ㄒ?guī)標(biāo)準(zhǔn)。耦合劑智能供料器若能實(shí)現(xiàn)這樣的出口成就,則意味著其在國際標(biāo)準(zhǔn)合規(guī)性方面擁有堅(jiān)實(shí)的保障。
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/12醫(yī)院耗材管理是控制運(yùn)營成本、提升管理效率的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。耦合劑作為超聲等科室的日常消耗品,其傳統(tǒng)的“按需擠壓”使用方式,往往伴隨著用量不準(zhǔn)、浪費(fèi)嚴(yán)重、管理粗放等問題。耦合劑智能供料器的出現(xiàn),以其核心的“智能定量”功能,正引領(lǐng)著耦合劑耗材管理的一場深刻革新,推動(dòng)其向更精細(xì)、更高效、更經(jīng)濟(jì)的方向發(fā)...
熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過美國FDA 510(K)認(rèn)證!
熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過美國FDA 510(K)認(rèn)證!
2021年11月19日,平創(chuàng)醫(yī)療經(jīng)過兩年多的不懈努力,終于在今日正式通過美國FDA 510(K)認(rèn)證!這意味著我司產(chǎn)品獲得了美國市場的準(zhǔn)入資格。 【更多詳情】
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