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/18在競爭日益激烈的醫(yī)療耗材市場,技術(shù)創(chuàng)新和專利布局是企業(yè)構(gòu)建核心競爭力的關(guān)鍵。醫(yī)用超聲耦合劑雖然看似簡單,但其配方、生產(chǎn)工藝及應(yīng)用體驗的提升,同樣離不開持續(xù)的技術(shù)研發(fā)和知識產(chǎn)權(quán)保護。
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/18在超聲診斷中,醫(yī)用超聲耦合劑扮演著至關(guān)重要的角色——傳遞超聲波。其透聲性能的優(yōu)劣,直接決定了超聲圖像的清晰度和診斷的準確性。一款優(yōu)秀的耦合劑,必須能夠最大限度地減少探頭發(fā)射的超聲波在進入人體組織前的能量損失。
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/18醫(yī)用超聲耦合劑的性能,很大程度上取決于其內(nèi)部各組分是否能夠達到高度均勻的混合狀態(tài)。成分的均勻性直接影響耦合劑的聲學特性、穩(wěn)定性以及患者的使用體驗。傳統(tǒng)的攪拌混合工藝在處理高分子凝膠體系時,往往難以避免局部混合不均、產(chǎn)生氣泡或破壞高分子長鏈結(jié)構(gòu)等問題。
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/18醫(yī)用超聲耦合劑作為超聲檢查中不可或缺的介質(zhì),其性能的優(yōu)劣直接關(guān)系到成像質(zhì)量和患者體驗。在眾多影響耦合劑性能的因素中,核心原料的選擇至關(guān)重要,尤其是作為關(guān)鍵增稠劑和穩(wěn)定劑的卡波姆。
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/18在醫(yī)療實踐中,任何與人體直接接觸的產(chǎn)品,其安全性都是壓倒一切的首要考量。醫(yī)用超聲耦合劑作為超聲檢查中與患者皮膚(有時甚至是黏膜)緊密貼合的介質(zhì),其毒理安全性自然成為醫(yī)院采購和臨床應(yīng)用中關(guān)注的焦點。
熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過美國FDA 510(K)認證!
熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過美國FDA 510(K)認證!
2021年11月19日,平創(chuàng)醫(yī)療經(jīng)過兩年多的不懈努力,終于在今日正式通過美國FDA 510(K)認證!這意味著我司產(chǎn)品獲得了美國市場的準入資格。 【更多詳情】
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