消毒型耦合劑本應是防止交叉感染的工具，如果產(chǎn)品本身微生物超標，不僅無法起到消毒作用，反而可能成為傳播病原體的危險源。國內(nèi)外曾發(fā)生過因醫(yī)用耦合劑微生物污染引發(fā)醫(yī)院感染暴發(fā)的案例，這些慘痛的教訓為我們敲響了警鐘。

消毒型耦合劑微生物超標的主要原因可能包括：

1、生產(chǎn)過程控制不嚴： 未在潔凈環(huán)境中生產(chǎn)、原料帶菌、生產(chǎn)工藝或設(shè)備污染等，都可能導致產(chǎn)品出廠時的微生物負荷超標。

2、原材料質(zhì)量問題： 使用非醫(yī)用級或微生物限度控制不達標的原料。

3、包裝或儲存不當： 產(chǎn)品包裝破損、儲存環(huán)境不潔或溫濕度不當，導致微生物侵入和生長。

4、產(chǎn)品配方缺陷： 產(chǎn)品的防腐體系或消毒成分不足或失效，無法有效抑制微生物生長。

5、使用過程中的二次污染： 大包裝產(chǎn)品多人重復取用、未規(guī)范操作等，導致產(chǎn)品在使用過程中受到污染并滋生細菌。

微生物超標的耦合劑，可能含有高濃度的致病菌，一旦用于超聲檢查，特別是在皮膚破損處、黏膜或用于侵入性操作時，極易引起局部感染、血流感染等嚴重后果，對患者健康構(gòu)成嚴重威脅，也給醫(yī)療機構(gòu)帶來巨大的聲譽和法律風險。

這些案例警示我們，選擇和使用醫(yī)用消毒耦合劑，必須將產(chǎn)品本身的微生物質(zhì)量和殺菌效力放在首位。

平創(chuàng)醫(yī)療集團對產(chǎn)品質(zhì)量和微生物控制有著近乎嚴苛的要求。我們的醫(yī)用消毒耦合劑嚴格按照GMP標準組織生產(chǎn)，確保產(chǎn)品微生物限度遠低于國家標準。同時，憑借高達99.999%的卓越殺菌率，有效防止使用過程中的交叉感染。