YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》國(guó)家強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)的實(shí)施，正以前所未有的力度推動(dòng)著醫(yī)用超聲耦合劑市場(chǎng)的“換代潮”。傳統(tǒng)非無(wú)菌耦合劑在特定高風(fēng)險(xiǎn)場(chǎng)景下的應(yīng)用受到嚴(yán)格限制，醫(yī)院必須積極應(yīng)對(duì)，確保臨床操作的合規(guī)性與患者安全。那么，醫(yī)院應(yīng)如何有效應(yīng)對(duì)這場(chǎng)“換代潮”呢？

提升認(rèn)知，全員培訓(xùn)是基礎(chǔ)。醫(yī)院應(yīng)組織相關(guān)科室，特別是超聲科、院感科、設(shè)備科及采購(gòu)部門(mén)，深入學(xué)習(xí)新標(biāo)準(zhǔn)，準(zhǔn)確理解非無(wú)菌耦合劑的適用范圍（僅限完好皮膚）和無(wú)菌耦合劑的強(qiáng)制使用場(chǎng)景（如腔道、術(shù)中、新生兒、非完好皮膚等）。確保每一位相關(guān)人員都清晰掌握新規(guī)要求。

全面盤(pán)點(diǎn)，優(yōu)化庫(kù)存是關(guān)鍵。對(duì)現(xiàn)有耦合劑庫(kù)存進(jìn)行徹底盤(pán)點(diǎn)和甄別，對(duì)于超出新標(biāo)允許使用范圍的非無(wú)菌產(chǎn)品，應(yīng)立即停止在高風(fēng)險(xiǎn)場(chǎng)景下的發(fā)放和使用，并根據(jù)醫(yī)院規(guī)定進(jìn)行合規(guī)處置。避免不合規(guī)產(chǎn)品積壓，造成浪費(fèi)和潛在風(fēng)險(xiǎn)。

科學(xué)采購(gòu)，保障供應(yīng)是核心。根據(jù)臨床實(shí)際需求，制定詳細(xì)的無(wú)菌耦合劑采購(gòu)計(jì)劃。嚴(yán)格篩選供應(yīng)商資質(zhì)，確保其產(chǎn)品符合YY/T 0299-2022標(biāo)準(zhǔn)，并優(yōu)先選擇小劑量獨(dú)立包裝、一次性使用的無(wú)菌產(chǎn)品。建立穩(wěn)定的供應(yīng)渠道，確保臨床工作的連續(xù)性。

規(guī)范操作，持續(xù)監(jiān)督是保障。修訂院內(nèi)耦合劑使用SOP，明確各類耦合劑的正確使用流程。加強(qiáng)對(duì)臨床操作的監(jiān)督與指導(dǎo)，定期進(jìn)行合規(guī)性檢查，對(duì)發(fā)現(xiàn)的問(wèn)題及時(shí)糾正，并建立反饋機(jī)制，持續(xù)改進(jìn)管理。

醫(yī)用超聲耦合劑正迎來(lái)一場(chǎng)由非無(wú)菌向無(wú)菌升級(jí)的“換代潮”，醫(yī)院如何從容應(yīng)對(duì)，確保診療安全與合規(guī)性成為重要議題。平創(chuàng)醫(yī)療醫(yī)用無(wú)菌耦合劑為此提供了理想的解決方案。它不僅符合最新的行業(yè)規(guī)范與院感控制標(biāo)準(zhǔn)，更通過(guò)獨(dú)立的無(wú)菌包裝設(shè)計(jì)，杜絕了傳統(tǒng)瓶裝或大包裝可能帶來(lái)的二次污染風(fēng)險(xiǎn)。