醫用超聲耦合劑的誕生伴隨著超聲診斷技術的發展。早期超聲檢查曾嘗試使用水、植物油、凡士林等作為耦合介質，但效果并不理想，存在聲學性能差、不溶于水、難清潔、易污染等問題。隨著超聲技術的進步和臨床應用的普及，對耦合介質的要求也越來越高。

20世紀中期，人們開始研發專用的醫用超聲耦合劑，主要成分是水溶性高分子凝膠。這類產品具備較好的聲學性能，且易于清潔，迅速取代了傳統介質。最初的耦合劑主要用于體表超聲檢查，其微生物控制標準相對寬松，通常是非無菌產品，僅要求符合微生物限度標準。

然而，隨著超聲技術應用于腔道（如婦科、直腸超聲）、介入操作（超聲引導穿刺、引流）、術中超聲以及對燒傷、外傷等非完整皮膚的檢查，醫療界逐漸認識到非無菌耦合劑在高風險應用場景中帶來的感染風險。特別是在強調院感控制的現代醫療體系下，對耦合劑的微生物潔凈度提出了更高的要求。

在此背景下，醫用無菌耦合劑應運而生。無菌耦合劑通過在潔凈環境下生產和終端滅菌處理，確保產品本身不含任何活的微生物。其發展歷程體現了醫療器械從滿足基本功能向保障患者安全、提升感染控制水平的演進。近年來，含有殺菌成分、單次使用小包裝的無菌耦合劑成為發展趨勢，進一步提升了產品的安全性和便捷性，滿足了臨床日益嚴格的感染控制需求。無菌耦合劑是非無菌耦合劑在高風險領域的升級替代產品。

平創醫療緊隨醫用無菌耦合劑發展前沿，是國內少數擁有醫用無菌耦合劑生產資質的企業。平之創®無菌耦合劑無菌、含高效殺菌成分、小支裝一支一用，代表了醫用耦合劑的高端發展方向，是腔道、手術、介入等高風險應用的理想選擇。