大家都在搜：
醫用護理墊
醫用凝膠生產廠家 生產皮膚外用、腔道用、手術用一次性醫療用品
全國咨詢熱線：400-962-9277
18028664287
全國咨詢熱線：400-962-9277
18028664287
07
/02各位醫療耗材經銷商朋友們，市場的警鐘已經敲響！隨著YY/T 0299-2022《醫用超聲耦合劑》國家強制性標準的全面實施，傳統非無菌型耦合劑的市場正面臨前所未有的萎縮。其臨床應用范圍被嚴格限制，曾經的“主力軍”地位岌岌可危。面對這一嚴峻挑戰，經銷商如何應對？答案只有一個：迅速調整戰略，轉向前景廣闊的醫用...
07
/02致各級醫院采購部門：YY/T 0299-2022《醫用超聲耦合劑》新標準的正式實施，對醫用耦合劑的分類、預期用途及技術要求進行了全面且嚴格的規范。在此，我們鄭重警示，請務必立即對照新標準，對現有庫存中的非無菌型耦合劑進行全面審查，以確保臨床使用的合規性與患者安全。
07
/02隨著YY/T 0299-2022《醫用超聲耦合劑》國家強制性標準的正式實施與嚴格執行，非無菌耦合劑“一品通用”的時代已宣告結束。新標準以其不容置疑的權威性，鄭重重申并明確規定：在進行腔道超聲檢查和術中超聲操作時，只能使用符合標準的醫用無菌型耦合劑。
07
/02YY/T 0299-2022《醫用超聲耦合劑》國家強制性標準的正式實施，為耦合劑的臨床應用劃下了一條清晰的“適用邊界”。對于傳統的非無菌型耦合劑而言，這條邊界在哪里？醫院的管理者和臨床醫師必須對此有深刻且明確的認知，以確保每一次超聲檢查都合規、安全。
07
/02YY/T 0299-2022《醫用超聲耦合劑》國家強制性標準的全面實施，如同一座清晰的“風向標”，為我們指明了耦合劑市場的未來走向。該標準明確規定了非無菌型耦合劑在多個關鍵臨床場景下的“禁用”狀態，這直接預示著傳統市場格局的顛覆和無菌替代品需求的爆發。
07
/02各大醫院請注意，隨著YY/T 0299-2022《醫用超聲耦合劑》國家強制性標準的正式實施與嚴格執行，您院的超聲耦合劑采購清單已到了亟待進行“無菌化”升級的關鍵時刻！這不僅是響應國家法規的要求，更是保障患者安全、提升醫療質量的必然舉措。
07
/02在醫療技術日新月異、患者安全意識空前高漲的今天，醫用耗材的規范化、精細化管理已成為大勢所趨。隨著YY/T 0299-2022《醫用超聲耦合劑》國家強制性標準的落地執行，傳統非無菌型耦合劑在特定臨床應用中的主導地位正悄然“退位”，而符合更高安全標準的醫用無菌型耦合劑，則憑借其法規支持和內在優勢，迅速成為臨...
07
/02YY/T 0299-2022《醫用超聲耦合劑》新標準的實施，對醫院的耗材管理和臨床操作規范提出了新的合規要求。面對這一變革，醫院如何科學、有效地替換現有的非無菌耦合劑，實現向無菌化、規范化的平穩過渡，至關重要。
07
/02YY/T 0299-2022《醫用超聲耦合劑》國家強制性標準的正式實施，猶如一把精準的手術刀，對醫用耦合劑市場進行了一次深刻的結構性調整。其核心作用可以概括為：為傳統非無菌型耦合劑的臨床使用范圍進行了大刀闊斧的“瘦身”，同時為合規的醫用無菌型耦合劑極大地“擴容”了市場空間。
07
/02各位醫療耗材經銷商，市場風云變幻，把握政策脈搏是制勝關鍵！YY/T 0299-2022《醫用超聲耦合劑》新標準的全面實施，正深刻改變著耦合劑市場的格局。它對非無菌耦合劑的使用范圍施加了前所未有的嚴格限制，但這恰恰為合規的醫用無菌耦合劑打開了一片廣闊的“新藍海”。看懂新標，才能抓住機遇！
熱烈慶祝平創醫療順利通過美國FDA 510(K)認證！
熱烈慶祝平創醫療順利通過美國FDA 510(K)認證！
2021年11月19日，平創醫療經過兩年多的不懈努力，終于在今日正式通過美國FDA 510(K)認證！這意味著我司產品獲得了美國市場的準入資格。 【更多詳情】
佛山市平創醫療科技有限公司 備案號：粵ICP備16092276號
互聯網藥品信息服務資格證書：（粵）-非經營性-2021-0350
電話：400-962-9277 郵箱：oc@pingchuangyl.com
廠址：廣東省佛山市順德區大良街道紅崗社區連杜大道紅崗段13號B棟
營銷中心：廣州市番禺區漢溪長隆時代E-PARK A1棟
粵公網安備 44060602002038號
手機官網
