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/22經(jīng)直腸超聲引導(dǎo)前列腺活檢是診斷前列腺癌的重要方法。活檢過程需要穿刺直腸壁,存在感染風(fēng)險(xiǎn)。耦合劑用于經(jīng)直腸超聲,直接接觸直腸粘膜。耦合劑的無菌性對(duì)活檢的準(zhǔn)確率雖非直接影響,但通過影響感染風(fēng)險(xiǎn),間接關(guān)系到活檢的順利進(jìn)行和潛在并發(fā)癥,從而可能影響最終的準(zhǔn)確診斷。
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/22婦科腔內(nèi)超聲(經(jīng)陰道超聲)是侵入性檢查,感染防控是重中之重。使用專用無菌耦合劑是感染防控方案的核心,但必須貫穿于檢查的全流程中。
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/22對(duì)于希望代理醫(yī)用無菌耦合劑產(chǎn)品的企業(yè)或個(gè)人來說,核查潛在合作廠家的資質(zhì)至關(guān)重要。選擇具備合法資質(zhì)和實(shí)力的廠家,是確保代理業(yè)務(wù)合法合規(guī)、產(chǎn)品質(zhì)量可靠、市場(chǎng)推廣順利的基礎(chǔ)。核查醫(yī)用無菌耦合劑代理商資質(zhì)主要關(guān)注廠家的資質(zhì)。
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/21醫(yī)療機(jī)構(gòu)在保障醫(yī)療質(zhì)量和患者安全的前提下,也需要控制運(yùn)營(yíng)成本,包括醫(yī)用耗材的采購成本。無菌耦合劑作為特殊應(yīng)用場(chǎng)景的耗材,相較于普通耦合劑價(jià)格更高。醫(yī)療機(jī)構(gòu)批量采購無菌耦合劑時(shí),可以采取一些成本控制策略。
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/21在采購或選擇醫(yī)用無菌耦合劑時(shí),僅僅依靠產(chǎn)品包裝上的標(biāo)識(shí)是不夠的,需要了解辨別優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品的核心指標(biāo)及其測(cè)試方法,從而確保產(chǎn)品安全有效。
熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過美國(guó)FDA 510(K)認(rèn)證!
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2021年11月19日,平創(chuàng)醫(yī)療經(jīng)過兩年多的不懈努力,終于在今日正式通過美國(guó)FDA 510(K)認(rèn)證!這意味著我司產(chǎn)品獲得了美國(guó)市場(chǎng)的準(zhǔn)入資格。 【更多詳情】
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