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/19在臨床工作中,有時可能會面臨耗材短缺的緊急情況,有人可能會考慮使用過期的醫(yī)用消毒耦合劑進(jìn)行應(yīng)急。然而,對于醫(yī)用耗材,尤其是與感染控制相關(guān)的產(chǎn)品,過期即失效,不應(yīng)進(jìn)行任何應(yīng)急使用。這是保障醫(yī)療安全最基本的原則。
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/19醫(yī)用消毒耦合劑的核心功能是殺滅或抑制超聲檢查過程中可能遇到的微生物,以預(yù)防交叉感染。然而,需要明確的是,醫(yī)用消毒耦合劑通常不含有抗生素。
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/19在使用醫(yī)用消毒型耦合劑時,并非用量越大越好。合理的用量控制對于保證耦合效果、發(fā)揮消毒作用、提升使用體驗以及控制成本都至關(guān)重要。過量使用不僅造成浪費,還可能帶來其他問題。
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/19醫(yī)用耗材的規(guī)范使用是保障醫(yī)療安全的基本要求。對于消毒型耦合劑而言,“開封后能否復(fù)用”是一個關(guān)鍵問題,尤其涉及多人使用的大包裝產(chǎn)品。答案是明確的:為最大限度降低交叉感染風(fēng)險,消毒型耦合劑(特別是多劑量包裝)一旦開封,應(yīng)嚴(yán)格遵循使用規(guī)范,原則上不應(yīng)進(jìn)行跨患者的復(fù)用,且在規(guī)定時限內(nèi)用完。
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/19醫(yī)用消毒耦合劑在現(xiàn)代超聲診斷和治療中扮演著雙重角色:不僅是聲波傳遞的有效介質(zhì),更是防止交叉感染的堅實防線。其核心功能之一,即殺滅或抑制微生物生長的能力,依賴于其內(nèi)置的活性殺菌成分和精巧的配方設(shè)計。深度解析其殺菌原理,有助于理解其在醫(yī)療安全中的重要作用。
熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過美國FDA 510(K)認(rèn)證!
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2021年11月19日,平創(chuàng)醫(yī)療經(jīng)過兩年多的不懈努力,終于在今日正式通過美國FDA 510(K)認(rèn)證!這意味著我司產(chǎn)品獲得了美國市場的準(zhǔn)入資格。 【更多詳情】
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