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/19產(chǎn)科超聲檢查是孕期監(jiān)測胎兒發(fā)育和母體健康不可或缺的手段。雖然大部分產(chǎn)科超聲檢查是體表檢查,但由于孕婦的特殊生理狀態(tài),以及部分檢查(如陰道超聲)可能涉及腔道,對感染控制的要求同樣不能忽視。醫(yī)用消毒超聲耦合劑在產(chǎn)科檢查中的使用,具有重要的必要性。
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/19醫(yī)療機構(gòu),特別是公立醫(yī)院,在采購醫(yī)用耗材時通常采用公開招標的方式。對于醫(yī)用消毒超聲耦合劑供應(yīng)商而言,掌握有效的投標技巧,是贏得訂單、拓展市場份額的關(guān)鍵。
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/19在競爭日益激烈的醫(yī)用耗材市場,評估消毒型耦合劑品牌的競爭力,有助于醫(yī)療機構(gòu)做出明智的采購決策,也有助于經(jīng)銷商選擇有潛力的合作伙伴。品牌競爭力是產(chǎn)品品質(zhì)、市場認可度、服務(wù)能力、創(chuàng)新能力等多種因素的綜合體現(xiàn)。
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/19作為醫(yī)療器械,醫(yī)用消毒耦合劑,特別是新型或聲稱具有特殊功能的消毒耦合劑,其注冊上市過程通常需要進行臨床試驗或臨床評價,以證明其安全性和有效性符合預(yù)期用途。了解臨床試驗的要求,有助于評價產(chǎn)品的可靠性和合規(guī)性。
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/19在眾多品牌的醫(yī)用消毒超聲耦合劑中做出正確選擇,對于醫(yī)療機構(gòu)確保超聲檢查質(zhì)量和安全至關(guān)重要。
熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過美國FDA 510(K)認證!
熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過美國FDA 510(K)認證!
2021年11月19日,平創(chuàng)醫(yī)療經(jīng)過兩年多的不懈努力,終于在今日正式通過美國FDA 510(K)認證!這意味著我司產(chǎn)品獲得了美國市場的準入資格。 【更多詳情】
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