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平創(chuàng)醫(yī)療

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平創(chuàng)醫(yī)療
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    無菌型耦合劑降低ICU感染率案例—平創(chuàng)醫(yī)療

    重癥監(jiān)護(hù)病房(ICU)是醫(yī)院感染高發(fā)的區(qū)域,患者病情危重,侵入性操作多,免疫力低下,交叉感染風(fēng)險(xiǎn)極高。超聲檢查在ICU中應(yīng)用越來越廣泛,用于床旁監(jiān)測(cè)、診斷和引導(dǎo)操作。在ICU推廣使用無菌型耦合劑,是降低超聲檢查相關(guān)感染風(fēng)險(xiǎn)、提升感染控制水平的重要措施。

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    自潤(rùn)滑無菌耦合劑的臨床價(jià)值—平創(chuàng)醫(yī)療

    在某些超聲檢查場(chǎng)景,如腔道超聲或需要探頭在皮膚表面快速滑動(dòng)進(jìn)行大范圍掃查時(shí),耦合劑的潤(rùn)滑性能會(huì)直接影響操作的流暢度和患者的舒適度。自潤(rùn)滑滅菌耦合劑通過優(yōu)化配方,增強(qiáng)了產(chǎn)品的潤(rùn)滑特性,從而帶來了額外的臨床價(jià)值。

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    消毒型耦合劑導(dǎo)電性能增強(qiáng)技術(shù)—平創(chuàng)醫(yī)療

    在某些特定的超聲應(yīng)用場(chǎng)景,如超聲引導(dǎo)下的電生理檢查、某些治療性超聲(如電致孔、離子導(dǎo)入輔助)或需要同時(shí)進(jìn)行心電圖監(jiān)測(cè)的超聲檢查中,耦合劑的導(dǎo)電性能可能成為一個(gè)考量因素。傳統(tǒng)的醫(yī)用耦合劑通常不強(qiáng)調(diào)導(dǎo)電性,或?qū)щ娦暂^差。消毒型耦合劑若需應(yīng)用于這類場(chǎng)景,可能需要通過技術(shù)手段增強(qiáng)其導(dǎo)電性能。

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    醫(yī)用消毒耦合劑空瓶處理規(guī)范—平創(chuàng)醫(yī)療

    醫(yī)用消毒耦合劑使用完畢后的空瓶,雖然不屬于嚴(yán)格意義上的醫(yī)療廢物,但作為曾經(jīng)盛裝醫(yī)用耗材的容器,其處理也應(yīng)遵循一定的規(guī)范,特別是對(duì)于消毒型耦合劑,其殘留物可能含有消毒成分。規(guī)范處理空瓶,有助于環(huán)境保護(hù)和避免潛在的交叉污染風(fēng)險(xiǎn)。

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    超聲檢查后皮膚護(hù)理注意事項(xiàng)—平創(chuàng)醫(yī)療

    超聲檢查通常是無創(chuàng)的,但檢查后患者皮膚上會(huì)殘留耦合劑,某些特殊情況下皮膚可能因?yàn)殚L(zhǎng)時(shí)間按壓或敏感而出現(xiàn)輕微反應(yīng)。因此,檢查后的皮膚護(hù)理雖然簡(jiǎn)單,但也應(yīng)引起重視。

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2021年11月19日,平創(chuàng)醫(yī)療經(jīng)過兩年多的不懈努力,終于在今日正式通過美國(guó)FDA 510(K)認(rèn)證!這意味著我司產(chǎn)品獲得了美國(guó)市場(chǎng)的準(zhǔn)入資格。 【更多詳情】
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