醫(yī)用無菌耦合劑作為醫(yī)療器械，具有明確的有效期。一旦超過有效期，產(chǎn)品的無菌性、聲學性能、粘度、安全性等都可能發(fā)生變化，無法保證臨床使用的效果和安全性，甚至可能帶來感染風險。因此，識別過期無菌耦合劑并及時處理，是醫(yī)療機構耗材管理的重要環(huán)節(jié)。識別過期無菌耦合劑主要有三個要素：

查看有效期標識： 這是最直接、最主要的判斷依據(jù)。醫(yī)用無菌耦合劑的外包裝和獨立包裝上都會清晰標注生產(chǎn)日期和失效日期（或有效期至XXXX年XX月）。過期日期通常精確到年和月。只要當前日期晚于失效日期，產(chǎn)品即為過期。醫(yī)護人員在使用前必須養(yǎng)成查看產(chǎn)品有效期的習慣。

檢查包裝完整性： 過期產(chǎn)品通常與包裝完整性無關，但包裝破損（如密封層開啟、刺孔、裂縫）是產(chǎn)品可能已失效的直接跡象，即使在有效期內(nèi)也應視為潛在風險品。對于無菌耦合劑，包裝破損意味著無菌屏障被破壞，產(chǎn)品已不再無菌。

觀察產(chǎn)品外觀和性狀變化： 雖然不是最精確的判斷方法，但產(chǎn)品外觀和性狀的變化常常是產(chǎn)品變質(zhì)的信號。

過期的耦合劑可能出現(xiàn)以下變化：

顏色變化： 變黃、變渾濁等。

性狀改變： 粘度顯著降低或增高、出現(xiàn)分層、析出液體、變得稀薄或結塊。

氣味異常： 出現(xiàn)異味。

混有異物： 肉眼可見的沉淀物、絮狀物或氣泡增多。

如果產(chǎn)品出現(xiàn)上述任一外觀或性狀異常，即使尚未達到失效日期，也應停止使用并報廢，因為這可能表明儲存條件不當或產(chǎn)品本身存在質(zhì)量問題。但最權威的判斷仍是依據(jù)有效期標識。