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醫(yī)用護理墊
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/20兒科患者是一個特殊群體，特別是嬰幼兒，其皮膚和粘膜更為嬌嫩、敏感，免疫系統(tǒng)尚未完全成熟。對兒科患者進行腔道超聲檢查（如經(jīng)直腸超聲評估盆腔或會陰疾?。r，對耦合劑的選擇和使用有更為嚴格和特殊的要求，以確?；純旱陌踩褪孢m。
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/20術中超聲是在外科手術過程中進行的超聲檢查，為外科醫(yī)生提供實時的解剖信息和病灶定位，輔助手術決策和操作。由于手術環(huán)境是嚴格的無菌環(huán)境，術中超聲中使用的耦合劑必須是無菌的。對于術中超聲無菌耦合劑的用量控制，既要滿足成像需求，又要遵循無菌原則，同時避免浪費。
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/20醫(yī)用耦合劑根據(jù)其應用部位和功能要求，可以分為多種類型，其中最主要的區(qū)分是腔道用耦合劑與普通（體表）耦合劑。雖然它們的基本功能都是作為聲波傳導介質(zhì)，但由于使用部位和對安全性的不同要求，兩者存在顯著差異。
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/20急診科是醫(yī)院的核心部門之一，患者病情急危重，常需快速進行床旁超聲檢查以輔助診斷或指導搶救。急診床旁超聲檢查環(huán)境復雜，患者情況多樣（可能存在開放傷口、感染灶、免疫力低下等），對耦合劑的安全性提出了更高要求。醫(yī)用無菌耦合劑在急診床旁的應用，是提升醫(yī)療安全、防止交叉感染的重要舉措。
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/20免疫缺陷人群，如艾滋病患者、器官移植受者、長期接受免疫抑制劑治療者、腫瘤放化療患者等，其免疫系統(tǒng)功能低下，對感染的易感性極高，且一旦發(fā)生感染，病情往往更重，預后更差。在對這類人群進行超聲檢查或介入操作時，感染控制措施必須升級到最高級別。
熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過美國FDA 510(K)認證！
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2021年11月19日，平創(chuàng)醫(yī)療經(jīng)過兩年多的不懈努力，終于在今日正式通過美國FDA 510(K)認證！這意味著我司產(chǎn)品獲得了美國市場的準入資格。 【更多詳情】
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