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醫(yī)用護(hù)理墊
醫(yī)用凝膠生產(chǎn)廠家 生產(chǎn)皮膚外用、腔道用、手術(shù)用一次性醫(yī)療用品
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/19醫(yī)用無菌耦合劑除了要滿足基本的聲波傳導(dǎo)功能和無菌要求外，部分高性能產(chǎn)品還特別添加了具有殺菌作用的成分。這使得無菌耦合劑不僅僅是被動(dòng)地“不帶菌”，更能主動(dòng)地在一定程度上抑制或殺滅接觸區(qū)域的微生物，進(jìn)一步降低感染風(fēng)險(xiǎn)，尤其適用于腔道、手術(shù)、介入等高風(fēng)險(xiǎn)應(yīng)用場(chǎng)景。
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/19婦科腔道超聲檢查是婦科診斷的重要手段，能夠清晰顯示子宮、卵巢、輸卵管等盆腔器官的病變。腔道探頭需要插入陰道或直腸，直接接觸患者粘膜。因此，用于婦科腔道超聲的耦合劑，其安全性和使用體驗(yàn)直接關(guān)系到患者的舒適度和感染風(fēng)險(xiǎn)。收集婦科臨床醫(yī)生和患者對(duì)腔道耦合劑的反饋，對(duì)于評(píng)估產(chǎn)品性能、改進(jìn)產(chǎn)品設(shè)計(jì)、...
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/19在國(guó)家醫(yī)用耗材集中采購(gòu)改革的推動(dòng)下，為了促進(jìn)區(qū)域間價(jià)格公平合理，并防止“同物不同價(jià)”的現(xiàn)象，醫(yī)用耗材掛網(wǎng)價(jià)格聯(lián)動(dòng)機(jī)制正逐步建立和完善。這對(duì)于包括醫(yī)用耦合劑在內(nèi)的各類耗材產(chǎn)生了深遠(yuǎn)影響。
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/19隨著國(guó)家醫(yī)用耗材招采改革的深入，各省市的醫(yī)用耗材掛網(wǎng)平臺(tái)日益成熟，醫(yī)用無菌耦合劑作為其中一類產(chǎn)品，其在不同省份的掛網(wǎng)價(jià)格可能存在差異。對(duì)醫(yī)用無菌耦合劑進(jìn)行跨省掛網(wǎng)價(jià)格對(duì)比，有助于了解市場(chǎng)定價(jià)趨勢(shì)、區(qū)域價(jià)格差異以及不同區(qū)域的市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)格局。
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/19在深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革的背景下，各地藥品和醫(yī)用耗材集中采購(gòu)平臺(tái)普遍推行“量?jī)r(jià)掛鉤”的采購(gòu)策略。這一策略的核心思想是，通過承諾或?qū)崿F(xiàn)一定的采購(gòu)量，來換取更優(yōu)惠的產(chǎn)品價(jià)格。對(duì)于掛網(wǎng)的醫(yī)用耦合劑而言，量?jī)r(jià)掛鉤是影響其在醫(yī)院實(shí)際采購(gòu)中表現(xiàn)的關(guān)鍵因素之一。
熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過美國(guó)FDA 510(K)認(rèn)證！
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2021年11月19日，平創(chuàng)醫(yī)療經(jīng)過兩年多的不懈努力，終于在今日正式通過美國(guó)FDA 510(K)認(rèn)證！這意味著我司產(chǎn)品獲得了美國(guó)市場(chǎng)的準(zhǔn)入資格。 【更多詳情】
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